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發(fā)布日期:2023/5/31 11:06:00

簡介:AG-1295是一種選擇性血小板衍生生長因子受體 (PDGFR) 酪氨酸激酶抑制劑。AG 1295 通過抑制 PDGFR-beta 引發(fā)的酪氨酸磷酸化,減少主動(dòng)脈同種異體移植物血管病變的新內(nèi)膜形成。
AG-1295物理化學(xué)性質(zhì):

密度

1.1±0.1 g/cm3

沸點(diǎn)

398.3±37.0 °C at 760 mmHg

分子式

C16H14N2

分子量

234.296

閃點(diǎn)

172.4±17.8 °C

精確質(zhì)量

234.1157

PSA

25.78

LogP

3.92

蒸汽壓

0.0±0.9 mmHg at 25°C

折射率

1.636

儲(chǔ)存條件

存放在密封容器內(nèi),并放在陰涼,干燥處。儲(chǔ)存的地方必須遠(yuǎn)離氧化劑。-20oC保存。

穩(wěn)定性

指定條件下穩(wěn)定,遠(yuǎn)離氧化物,遠(yuǎn)離強(qiáng)酸,強(qiáng)堿。

分子結(jié)構(gòu)

1、 摩爾折射率:74.51

2、 摩爾體積(m3/mol):207.8

3、 等張比容(90.2K):548.0

4、 表面張力(dyne/cm):48.3

5、 極化率(10-24cm3):29.54

計(jì)算化學(xué)

1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):3.6

2.氫鍵供體數(shù)量:0

3.氫鍵受體數(shù)量:2

4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:1

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

6.拓?fù)浞肿訕O性表面積25.8

7.重原子數(shù)量:18

8.表面電荷:0

9.復(fù)雜度:272

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

更多

1. 性狀:固體。

2. 密度(g/mL,25/4℃):未確定

3. 相對(duì)蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

4. 熔點(diǎn)(oC):未確定

5. 沸點(diǎn)(oC,常壓):未確定

6. 沸點(diǎn)(oC,5.2kPa):未確定

7. 折射率:未確定

8. 閃點(diǎn)(oC):未確定

9. 比旋光度(o):未確定

10. 自燃點(diǎn)或引燃溫度(oC):未確定

11. 蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

12. 飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

13. 燃燒熱(KJ/mol):未確定

14. 臨界溫度(oC): 未確定

15. 臨界壓力(KPa): 未確定

16. 油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值:未確定

17. 爆炸上限(%,V/V):未確定

18. 爆炸下限(%,V/V):未確定

19. 溶解性:未確定 。


AG-1295詳細(xì)介紹:

中文名稱:

酪氨酸磷酸化抑制劑AG1295

中文別名:

5,5'-二溴-2,2'-聯(lián)吡啶;6,7-二甲基-2-苯基喹噁啉;酪氨酸磷酸化抑制劑AG1295;AG-1295 國華試劑;AG-1295 國華試劑;AG-1295 國華試劑;AG-1295 國華試劑;AG-1295 國華試劑;AG-1295 國華試劑;AG-1295 國華試劑;AG-1295 國華試劑

英文名稱:

ag 1295

英文別名:

ag 1295;AG-1295;6,7-dimethyl-2-phenylquinoxaline;2-phenyl-6,7-dimethylquinoxaline;6,7-Dimethyl-2-phenyl-chinoxalin;6,7-dimethyl-2-phenyl-quinoxaline;F1284-0835;TYRPHOSTIN AG 1295

CAS號(hào):

71897-07-9

分子式:

C16H14N2

分子量:

234.30

詳細(xì)描述

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Medlife,致力于提供高品質(zhì)、高性價(jià)比小分子化合物的產(chǎn)品。

Medlife小分子化合物大量庫存,提供超過2萬種的抑制劑、激動(dòng)劑、拮抗劑等產(chǎn)品,是藥物及疾病研究的重要原料供應(yīng)商。

PDGF受體激酶的有效選擇性抑制劑,AG 1295 是一種選擇性血小板衍生生長因子受體 (PDGFR) 酪氨酸激酶抑制劑。

AG 1295 通過抑制 PDGFR-beta 引發(fā)的酪氨酸磷酸化,減少主動(dòng)脈同種異體移植物血管病變的新內(nèi)膜形成。

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AG-1295參考文獻(xiàn):

[1]. Zheng Y, et al. Platelet-derived growth factor receptor kinase inhibitor AG1295 and inhibition of experimental proliferative vitreoretinopathy. Jpn J Ophthalmol. 2003 Mar-Apr;47(2):158-65.

 

[2]. Inhibition of aortic allograft vasculopathy by local delivery of platelet-derived growth factor receptor tyrosine-kinase blocker AG-1295. Transplantation. 2002 Nov 15;74(9):1335-41.
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