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簡介：EGFR Inhibitor是一種 4,6-二取代的嘧啶，是一種有效的，ATP 競爭性，不可逆且高度選擇性的 EGFR 抑制劑，IC50 為 21 nM。EGFR-IN-12 還抑制突變型 EGFRL858R 和 EGFRL861Q，IC50 分別為 63 nM 和 4 nM。EGFR-IN-12 對 EGFR 的選擇性高于 HER4 (IC50 = 7640 nM) 和 55種其他激酶。EGFR-IN-12 誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡 (apoptosis) 并具有抗腫瘤活性。
EGFR Inhibitor物理化學(xué)性質(zhì)：

密度	1.5±0.1 g/cm3
沸點	605.9±55.0 °C at 760 mmHg
分子式	C21H18F3N5O
分子量	413.396
閃點	320.2±31.5 °C
精確質(zhì)量	413.1463
PSA	82.43
LogP	5.71
蒸汽壓	0.0±1.7 mmHg at 25°C
折射率	1.682

EGFR Inhibitor詳細(xì)介紹：

中文名稱：	879127-07-8
英文名稱：	EGFR Inhibitor
英文別名：	EGFR Inhibitor;EGFR Inhibitor 324674;N-(3-((6-((3-(Trifluoromethyl)phenyl)amino)pyrimidin-4-yl)amino)phenyl)cyclopropanecarboxamide;N-[3-[[6-[3-(trifluoromethyl)anilino]pyrimidin-4-yl]amino]phenyl]cyclopropanecarboxamide;CyclopropanecarboxaMide, N-[3-[[6-[[3-(trifluoroMethyl)phenyl]aMino]-4-pyriMidinyl]aMino]phenyl]-;EGFR?Inhibitor;K00598a;N-{3-[(6-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]amino}pyrimidin-4-yl)amino]phenyl}cyclopropanecarboxamide;GTPL5963
CAS號：	879127-07-8
分子式：	C21H18F3N5O
分子量：	413.40
詳細(xì)描述	博飛美科提供879127-07-8，EGFR Inhibitor，Medlife，上海現(xiàn)貨。 Medlife，致力于提供高品質(zhì)、高性價比小分子化合物的產(chǎn)品。 Medlife小分子化合物大量庫存，提供超過2萬種的抑制劑、激動劑、拮抗劑等產(chǎn)品，是藥物及疾病研究的重要原料供應(yīng)商。 EGFR抑制劑,EGFR-IN-12 是一種 4,6-二取代的嘧啶，是一種有效的，ATP 競爭性，不可逆且高度選擇性的 EGFR 抑制劑，IC50 為 21 nM。查詢關(guān)鍵詞:“879127-07-8，EGFR Inhibitor，PC16172，Medlife，上?，F(xiàn)貨”。

EGFR Inhibitor參考文獻(xiàn)：

[1]. Qiong Zhang, et al. Discovery of EGFR Selective 4,6-disubstituted Pyrimidines From a Combinatorial Kinase-Directed Heterocycle Library. J Am Chem Soc. 2006 Feb 22;128(7):2182-3.

[2]. Zhiwei Yu, et al. Novel Irreversible EGFR Tyrosine Kinase Inhibitor 324674 Sensitizes Human Colon Carcinoma HT29 and SW480 Cells to Apoptosis by Blocking the EGFR Pathway. Biochem Biophys Res Commun. 2011 Aug 12;411(4):751-6.
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EGFR Inhibitor|抑制劑|ATP 競爭性誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡并具有抗腫瘤活性